先看数据——合肥庐阳区染色体非整倍体超出范围检测 NIPT项目的检测参数和参考价格一目了然。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血;血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元(2026年更新)
这个检测查什么
这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条重要染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会作用宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断危险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。
哪些人建议检测
- 在合肥备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
- 处于合肥,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
- 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的合肥孕妈妈。
- 合肥曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
- 基于心理因素,希望避免传统有创检查风险的合肥准父母。
- 在合肥寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。
如何完成检测
- 合肥在线或电话咨询,专业人员为您评估并确认检测意向。
- 在线填写申请单并完成1705元费用支付(自费项目)。
- 预约在合肥的抽检样本点,或等待采样包快递到家。
- 前往采样点或由专业人员上门,提取5-10毫升静脉血。
- 样本由专业物流冷链送至实验室,开始检测分析。
- 实验室采用高通量测序技术进行检测与数据分析。
- 约7个自然日后,电子版诊断报告生成,可通过指定平台查看。
- 如有需要,可申请合肥线下报告解读服务项目,进一步沟通结果。
合肥庐阳区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐
合肥庐阳万核医学检测中心
地址: 安徽省合肥市庐阳区濉溪路11号
服务区域: 瑶海区、庐阳区、蜀山区、包河区、长丰县、肥东县、肥西县、庐江县、巢湖市
周边: 近合肥市第一人民医院,阜阳路高架旁,地铁5号线北五里井站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(267条评价 5星好评95% 4星好评2% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
合肥庐阳区其他染色体非整倍体异常检测 NIPT项目采样点:
地址: 安徽省合肥市庐阳区濉溪路11号
交通: 乘坐地铁3号线至四泉桥站,4号出口步行约5分钟
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
合肥其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:
1. 庐江万核医学检测中心(庐江区)
电话: 400-8381-255
2. 合肥蜀山万核亲子鉴定基因检测中心(蜀山区)
电话: 400-8381-255
3. 肥西万核亲子鉴定基因检测中心(肥西区)
电话: 400-8381-255
4. 长丰万核医学检测中心(长丰区)
电话: 400-8381-255
5. 合肥蜀山万核医学检测中心(蜀山区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 我需要为这个检测特意做准备吗?
不需要特殊准备。检测不受您饮食(是否空腹)的影响,您可以正常吃饭喝水。只需要在方便的时候,前往采样点抽血即可。建议您携带好身份证件和产检资料,以便信息核对。
问: 报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
问: 查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
问: 我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
问: 我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
问: 它能不能100%确定宝宝有没有问题?
任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
检测前后提醒
- 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕期女性。
- 请务必开展真实准确的末次月经日期和年龄信息。
- 如果一年内进行过输血或干细胞治疗,请提前告知。
- 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
- 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
- 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
- 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
- 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。